逐梦芳华·吉林省2025-2026学年七年级第一学期期中综合练习（••）生物答案正在持续更新，目前2026届海淀八模答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

上,控制同一性状不同表现类型的基因,图中四个与！遗传病：4中患者全部为男性，所以最可能为伴Y染色眼色表型相关基因位于同一条染色体上，其基因不是体遗传病：②中男性患者的女儿全部为患者，所以最可等位基因，D错误。能为伴X染色体显性遗传病。故选 C。2.C【解析】甲中的两条性染色体都是X，所以该果蝇7.C【解析】根据题意分析，由于杂交子代只出现雄为雌果蝇，乙中的两条性染色体是X和Y，所以该果蚕,因此说明杂交后代的全部雌蚕都是致死的，由于蝇为雄果蝇，A错误：甲中也含有性染色体，B错误；e和f都是隐性致死基因，且W染色体上无相应的基在进行减数分裂的过程中，每对同源染色体都要彼此因,因此雌蚕乙的基因型为ZW,A正确:由于子代分离，C正确：由于X和Y染色体大小、形态不同，所的全部雌蚕都是致死的,因此甲家蚕e和f基因位于以所含的基因数目也不相同，D错误。不同的Z染色体上,其基因型为ZZF，B正确；若子3.B【解析】40岁以上妇女所生的子女，先天愚型病代出现了雌蚕，则雄蚕甲可能发生了基因突变，也可的发生率比25~34岁生育者大约高10倍，因此应提能是发生了染色体互换，C错误：若子代只有雄蚕，则子代雄蚕的基因型为ZFFZ"和ZFFz，其中F基因的倡适龄生育，A正确；遗传咨询可分析新生儿可能患某些遗传病的概率是否偏高，但唐氏综合征的遗传不基因频率为3/4，D 正确。遵循孟德尔遗传规律，通过遗传咨询不能确定胎儿是8.D【解析】种群中均为杂合子,雌性的基因型均为X'X°，由题意可知，雄性的基因型有一种,即X'Y°或否患唐氏综合征，B错误：唐氏综合征是染色体异常X?Y，因此种群中的基因型有两种类型，A错误：当遗传病，可以通过产前诊断（羊水检查）确定，C正确：男患者体内有22种形态的常染色体+2种形态的F,的雌性有两种表型时，亲本雄性的基因型为X“Y”，性染色体（XY），共有24种形态大小不同的染色体，D基因位于雄性的Y 染色体上,B错误；当F,的雄性D正确。有两种表型时,亲本雄性的基因型为X'Y°，D 基因位4.C【解析】由题干信息可知，母鸡性反转为公鸡是因于雄性的X染色体上，C错误；X、Y染色体同源区段为其体内缺乏相关激素导致，细胞中染色体并未发生上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律，D正确。变化，仍然为ZW型，A错误；如果正常母鸡（染色体9.D【解析】根据图中“后者放射性强度是前者的2组成为ZW）与性反转成的公鸡（性染色体组成为倍”可以推知丈夫有1个显性基因，丈夫的基因不能ZW）杂交，则ZW×ZW一1/4ZZ（）、2/4ZW（）、被隐性基因探针检测到,因此不含隐性基因。由于丈1/4WW（胚胎致死），则子代公鸡与母鸡之比为1：2，夫患病，故该病为伴X染色体显性遗传病，而红绿色B错误：根据题意，母鸡性反转是由于卵巢缺少相关盲是伴X染色体隐性遗传病，A正确；妻子为隐性纯激素的抑制而发育成辜丸，促性腺激素可通过调节性合子，不携带致病基因，患病女儿基因型为杂合子，B激素激素水来调控卵巢、睾丸的发育，C正确；性反正确；个体1同时携带显性基因与隐性基因,为杂合转的公鸡性染色体组成为ZW，产生的次级精母细胞子，胎儿性别为女性，个体2只含有1个隐性基因，胎细胞.若处于减数分裂Ⅱ前期和中期,则细胞中有一儿性别为男性,因此,妻子所怀孩子为一对龙凤胎，C条性染色体，若处于减数分裂Ⅱ后期，因着丝粒分裂正确；该患病女儿基因型为杂合子，与正常男性结婚，导致细胞中存在两条性染色体，D错误。所生孩子无论男女，患病概率均为 1/2,D错误。10.C【解析】由于两对等位基因位于两对同源染色体病基因一个来自其母亲，一个来自其父亲，A错误；正上，所以它们既遵循分离定律，也遵循自由组合定常的男性不可能携带伴X遗传病的致病基因，只有律，A正确；纯合红眼短翅雌果蝇的基因型是正常女性才可能是携带伴X遗传病的致病基因,B错aaX"X”，纯合白眼正常翅雄果蝇的基因型是误；红绿色盲和血友病都是伴X隐性遗传病，人群中AAXY，所以它们杂交得到的F，中果蝇个体的基因男性患者多于女性，C错误；一对夫妇正常且生有一型有AaX"X”、AaX"Y,B正确；根据B可知,F，中果个患某种伴X隐性遗传病的儿子，设这个患病男孩蝇个体的基因型有AaX'x、AaX"Y,所以F，中雌雄的基因型为X°Y，则其母亲的基因型为X^X°，父亲的果蝇杂交得到的F,中,正常翅：短翅=3：1,红基因型为X^Y，该夫妇再生育一个患该病孩子的基因眼：白眼～3：1,C错误；F，中关于眼色的纯合体所型为X°Y，概率为1/4，D正确。占的比例是3/4,关于翅型的纯合子占1/2,所以 F26.C【解析】①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；中的纯合子（不含等位基因的个体）约占3/8，D①中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗正确。传病：③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，11.D【解析】由于该家系中有女患者，所以该致病基女性患者的父亲患病，所以最可能为伴X染色体隐性因不位于Y染色体上,A正确；若Ⅱ，不携带该致病—27——