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9.下列方案设计、现象和结论都正确的是)开发出的一种“生物质电池”，在充、放选项目的方案设计现象和结论12.我国科研工作者基于生物质平台分子—糠醛(8检验溶液中是否含有向未知溶液中加人盐酸酸化的B阳CL,若生成白色沉淀，则溶液中含有电时分别得到高附加值的醇和羧酸盐，其工作原理如图所示。下列说法错误的是SO溶液SO探究不同价态硫元素溶液变浑浊，证明Na2S与Na2S03在向Na2S与Na2S0,的混合液中加人硝酸的转化酸性条件下发生了归中反应KOH溶液KOH溶液OH向试管中漓人几滴1-溴丁烷，再加入Rh/Cu2mL5%Na0H溶液，振荡后加热，反应检验1-溴丁烷中的溶液中产生淡黄色沉淀，证明1-溴阳离子交换膜段时间后停止加热，静置，取少量水层溴元素丁烷中含有溴元素A.放电时，b极发生还原反应溶液于试管中，加入几滴2%AgNO,溶B充电时，a极发生反应，0OH液，观察现象+e°+H20=<0+0H验证Cl~与H,0在配C.充电时，b极区KOH溶液浓度减小向0.05mol·L'CuS0,溶液中加人适溶液由蓝色变为黄绿色，说明发生了「合物形成过程中存在量NaCl固体[Cu(H,0)4]2+到[CuCl,]2-的转化D.放电时，电池，总反应为2Co2Ni,s00H+<0+0H2Co2Ni,s(0H)2+<0相互竞争HCo(CO)-CO10,“宏观辨识与微观探析”是化学学科核心素养之一。下列有关说法错误的是13.乙烯可以通过甲酰化反应转化为丙醛，一种可能的反应机CH.CH CHO理如图所示。下列说法错误的是_HCo(CO)3√HC=CH选项宏观事实微观解释A.反应过程中Co的成键数目发生改变0HCo(CO)HB.若反应提供4C0,则产物中可能含有CH,CH214CH0CH,CH.CCo(H)2(CO)H,CCH⊕A碳正离子稳定性：C-CH,BrC-CHFBr电负性比F小，电子云更加偏向碳正离子。C.反应物C0的浓度越大，越有利于丙醛的生成H20HH环己烷稳定性：船式<椅式分子空间结构不同，船式的空间位阻小D.总反应的方程式为CH,=CH,+C0+H,HCa(co,CH,CHCCo(CO)CHCHCo(CO)CH,CH2CHOCHCH.Co(CO)CO干冰中分子间主要以范德华力相结合，冰中分14.向AgBr饱和溶液（有足量AgBr固体）中滴加Na,S,03溶液，发生反应：Ag+S,O一晶体中每个分子紧邻的分子数：干冰>冰子间主要以氢键相结合[Ag(S203)]和[Ag(S,03)]+S,0一[Ag(S203)2]3,lg[c(M)/(mol·L-1)]、Li、Na、K、Rb原子半径逐渐增大，金属键强度g[c(N)/(mol·L)]与lg[c(S,03)/(mol·L)]的关系如图所示（其中M代表Ag或D金属熔点：i>Na>K>Rb逐渐诚弱c(Ag')c(Ag')BrN代表aAgS0,T或。AgS,02P--211.温度为T℃，向体积不相等的恒容密闭容器中均充人1mol气体X,发生反应X(g)一Y(g)+下列说法错误的是3-34.6.-3.85Z(g),反应均进行l0mi,测得各容器中X的转化率与容器体积的关系如图所示。下列说法正-4c(Ag+)4.6,-4.2确的是4X的转化率/%A山分别表示1gc(Br)8eAg0,随-5-6-La-7A正反应速率：a

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