[高三总复习]2025届名师原创分科模拟(四)4化学(XS5J)答案

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3.AB项,黄色溶液中还可能含有Fe+,Fe3÷可将I氧化成解析:(1)①实验中需要控制反应温度80℃左右,需要水I2,I2遇淀粉变蓝,故原溶液中不一定含有Br2,错误;C项,浴加热,故该装置缺少的玻璃仪器的名称是酒精灯、温度CCL4的密度比水大,应该是下层呈紫红色,错误;D项,CC14计。②为了充分冷凝,要采用逆流原理,冷却水从下口进,的密度比水大,应该是下层显橙红色,错误。上口出,即仪器A中冷却水从接口a流入、b流出仪器,其4.A因为液溴易挥发,在试剂瓶中存放时应加少量水进行水冷凝效果优于直形冷凝管,原因是与蒸汽接触面积大。封,A项正确;只要能把碘化钾氧化成碘单质的物质都能使③已知(CH,CO)zO易与水反应生成醋酸,则加入醋酸酐湿润的淀粉-KI试纸变蓝,B项不正确;某溶液中加入四氯的目的是除去体系中的水,防止SL,水解;柴红色的尾气化碳,四氯化碳层显紫色证明存在碘单质而不是广,C项不含碘蒸气与醋酸蒸气,均能与NaOH溶液反应,故通入正确:加入氯化钡溶液产生的不溶于稀硝酸的白色沉淀可,NaOH溶液,反应后该溶液中的阴离子主要有OH、能是氯化银或硫酸钡,原溶液中可能存在Ag、SO、IO?、I厂、CH,COO,柴红色物质即碘蒸气与NaOH发生SO一,D项不正确。反应的离子方程式为3I2+6OH一5IΓ十I0?十3H20。5.BA项,KI-淀粉溶液一般作为指示剂,设计用双氧水滴定(2)①Snl,遇水发生复分解反应,则生成十4价Sn的含氧淀粉-KI溶液无法判定终点,实验不合理;B项,在酸性环境酸和HI(强酸),故白色沉淀(H4SO,)中x=4,化学方程中,KIO与KI反应生成I2,正确;C项,NO2溶于水变为硝式为Snl4+4H20一H,SnO4¥+4HI。②理论上酸,硝酸也具有强氧化性,也可使淀粉碘化钾试纸变蓝,错3.00g误;D项,加入AgNO,溶液之前要用硝酸中和溶液中的碱,3.0gSn的物质的量n(Sn)=19gmo错误。0.02521mol,实际产生的四碘化锡晶体的质量为7.50g,6.CHNO、Br2、C12等多种氧化剂都能将I氧化为I2,从而7.50g使淀粉-KI试纸变成蓝色,A错误;CCL4萃取溶液中的碘单其物质的量为627g·m0≈0.01196mol,则实际消尧质而显紫色,证明原溶液中存在I2而不是,B错误;C12中C1的化合价为0价,处于中间价态,因此,C12在反应中既可saQ01156ml成反金物每的荒化率为85胎×以作氧化剂又可以作还原剂,D错误。100%≈47.4%。若没将洗涤液倒入蒸发皿中,则所得四7.B制备的C12中含有少量挥发出来的愈化氢气体,可用饱碘化锡晶体的质量偏小,所测锡的转化率偏小。和食盐水除去,故根据装置图,装置B具有除杂和贮存气体加餐练24的作用,A正确;为了保证液体顺利流下,需要保证分液漏斗内外压强相同,则需要先打开玻璃塞再拧开下面的活塞,工.DA项,铜和浓硫酸在加热条件下反应生成SO2,实验缺B错误;如果氯气过量,则Cl2与KI反应,根据分析,需要控沙加热装置;B项,SO2不能使酸碱指示剂褪色;C项,SO,制Cl2进入C中的用量,C正确;根据萃取原理,苯的密度比密度大于空气,应该用向上排空气法收集,即长口进,短水小,政振荡D会观察到液体分层且上层呈紫红色,口出。D正确。2.B乙装置中发生反应:H2S十CL2一2H÷+2CI十S,8.C“系列操作”中需提取碘单质,若只进行萃取、分液操作,探究,S的还原性,选B。只能得到碘的有机溶液,所以还需进行蒸馏,C错误。3.A加入氯化钡时,Ba2牛能和SO?反应生成硫酸领沉淀,9.D热空气吹出的Br,应被S0:吸收后富集,再通入氯气从而除去SO,选A。氧化澳化氢得到溴单质,步骤不正确,A不选;从海水中提4,B由图像可知,a为疏酸,b为疏化氢,c为疏单质,d为亚取镁,应电解熔融氯化镁,而不是电解熔融氧化镁,B不选;硫酸盐。A项,浓疏酸有强氧化性,可与H2S反应生成中间由NaCl制漂白粉:电解NaCl溶液生成NaOH、氢气、氯,气,:价态的S或SO2,正确;B项,SO2通入紫色石蕊试液中,能氯气和石灰乳反应生成氯化钙、次氯酸钙和水,从而制得漂变红,但不能褪色,错误;C项,S在空气中燃烧只能生成白粉,C不选;主要成分为FS2的黄铁矿煅烧生成氧化铁和S02,正确;D项,SO?中S为十4价,既可被氧化,也可被SO2,SO2经催化氧化生成S0,SO。被98%浓疏酸吸收制:还原,正确。得H2SO4,D选。5,AA项,曲线a表示无氧环境下,BaCl溶液pH变化较10.DA项,利用KIO与H2S气体制备碘化钾,由于KIO3小,说明SO2与水反应生成了弱酸亚疏酸,溶液pH降低的为溶液,H2S为气体,因此需先关闭K制备KIOg,然后制原因是S02十H20一H2S0一H+H$0,正确;备H2S并将H2S通入KIO,溶液制备KI,正确;B项,碘单B项,根据曲线b可知,0.1mol·L1的Ba(NOa)2在无氧质溶解后溶液呈棕黄色,随着碘单质与NaOH反应生成无环境下可以氧化SO2,依据该实验预测0.2mol·L1的色的KI和KIO3,溶液逐渐变为无色,正确;C项,H2S为弱:KNO3溶液(无氧)也可以氧化SO2,错误;C项,曲线c表示电解质,加入稀硫酸能抑制2S的电离,降低其溶解度,使有氧环境下,BaCL溶液pH变化较大,则说明SO,被氧气其逸出在丙装置中被吸收,正确;D项,黄色沉淀为S,4.8g氧化为强酸疏酸,反应的离子方程式是2Ba+十O2十S的物质的量为0.15mol,硫元素由H2S中的一2价升高:2SO2十2H20=2BaS04↓十4H+,错误;D项,BaCl2、为0价,0.15molS转移0.3mol电子,每生成1 mol KI转Ba(NOg)2在有氧环境下,pH变化几乎相同,所以不能说明移1mol电子,因此共生成碘化钾0.3mol,质量为49.8g,曲线d所表示的过程中NO是氧化SO2的主要微粒,错误。错误。6.CA项,应将a中的Y形管中浓硫酸倒入含少量水的葡萄11.(1)①温度计②b与蒸气接触面积大糖中,错误;B项,CO2不会和氯化钡反应生成碳酸钡沉淀,③除去体系中的水,防止Snl4水解3I2十6OH错误;C项,SO2具有漂白性,能使c中品红溶液褪色,装置c5I+I05+3H20(2)①4Sn4+4H20-H4Sn04中品红溶液褪色,证明产生的气体中含有SO2,正确;D项,十4HI②47.4%偏小该实验中体现了浓硫酸的脱水性和强氧化性,错误。187
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