[高三总复习]2025届名师原创分科模拟(二)2化学(XS5)试题

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为4.7,在此pH下C+刚开始沉淀的浓度为电离达到新的平衡,对水电离的抑制作用比b点弱,所以水0.1mol·L1,而混合溶液中c(Cu2+)=0.2mol·L-1>的电离程度:bKp(CdS),当c(S2-)相同时,c(Ni2+)>4.CH,A为二元弱酸,K。=c(A)·c(H,则c(A)c(Cd+),即-lgc(Ni+)<-lgc(Cd+),则曲线①表示c(HA)c(HA)Cd+、曲线②表示Ni+。由分析可知,曲线①表示Cd+、曲有7可鬼-号=一lg线③表示S2-,图示曲线①③交点处,c(C+)=c(S2-)=10-13mol·L-1,则有Kp(CdS)=c(Cd+)·c(S2-)=小,氢离子浓度越小,其pH越大,因此X、Y、Z三点对应溶1026,A错误;由分析可知,③为pH与一lgc(S2-)的关系液pH大小顺序为ZKp(CaCO3),Na,CO3溶液与过量大,因此可以使Z点溶液向右上方点溶液转化,D错误。CaSO,固体混合反应生成CaCO3,A正确;随反应的进行,5.A除去Pb2+的反应方程式为FeS(s)十Pb2+(aq)c(CO)减小,使得平衡CO+HO一HCO?+OH逆向移动,c(OH)减小,pH减小,B正确;充分反应后上Fe(aq)+PbS(s),K-c(Fe)c(Fe).c(-)c(Pb2+)c(Pb2+)·c(S2-)层清液为碳酸钙和宽酸钙的饱和溶液,c(S0)c(CO)Km(PbS),由图中信息可求出Km(FeS)=10.K(FeS)c (Ca2+).c(SO)Kp (CaSO,)4.9X105c(Ca*)·c(C0)Kp(CaC0,)-3.4X10≈1.4X10,Kp(PbS)=101.10,故K=10389>1X10,即该反应进行得很彻底,可用FS除去废水中的重金属离子Pb+,A正C正确;根据电荷守恒得:c(Na+)十2c(Ca2+)+c(H)=确;由于K,(FeS)>Kp(PbS),故等体积混合后,FeS溶液c(OH)+c(HCO)+2c(CO)+2c(SO),0~600 s不饱和,即c(Fe+)·c(S2-)≠Kp(FeS),B错误;加入上层清液呈碱性,c(OH)>c(H+),则c(Na)十Pb(NO,)2后,Pb2+(aq)十S2-(aq)PbS(s)平衡向右移动,2c(Ca2+)>c(HCO)+2c(CO)+2c(SO?),D错误。c(S2)减小,但c(Pb2+)增大,故不可能得到c点溶液,C错2.Ba点为Mg(OH)2饱和溶液,加入疏酸后,H与误;d点是FeS的过饱和溶液,会有FeS沉淀生成,D错误。Mg(OH)2电离产生的OH反应,在b点,有部分H未反6.C根据a点、b点对应的pH,计算溶度积Kp=c3(OH)·应,此时溶液呈酸性,随着Mg(OH)2的不断溶解、电离,溶液中c(H)不断减小,溶液的pH不断增大,最终c(M3+),分别为Km(a)=10-“1310-3/×1×10-5=1.0×Mg(OH)2的溶解、电离达到平衡。在a点,c(OH)=1X10-141310-.6mol·L-1,Mg(OH)2(s)=Mg2+(ag)十1038、Kp(b)=(10)×1×105=1.0×101,根据信2OH(aq),c(Mg2+)=5×1046mol·L-1,则Mg(OH)2息①可知,前者为Fe(OH),的溶度积,后者为AI(OH),的的Km=5×104.6X(1X1036)2=5×1011.8,A正确;在b溶度积,溶度积小的优先沉淀,故曲线I代表Fe3+,曲线Ⅱ点,硫酸有剩余,此时溶液显酸性,在c点,Mg(OH),溶解、代表AI3+,A、B错误;b点恰好两种金属离子完全沉淀,金206
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