天一大联考 2023-2024学年(下)安徽高二6月份阶段性检测试卷及答案答案(生物)正在持续更新，目前2026届海淀八模答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

·生物·参考答案及解析9.D【解析】特定的基因中只能是特定的碱基对排列顺个碱基对发生替换，有以下情况：若突变后的密码子与序，不能有多种排列方式，A项错误；根据碱基互补配对原密码子编码的是同一个氨基酸，则肽链没有变化，氨原则，某DNA分子的一条单链中(A+T)/(C+G)=基酸数量和种类不变；若突变后的密码子与原密码子0.4,其互补链中(A十T)/(C十G)=0.4,B项错误；某双编码的不是同一个氨基酸，则肽链中改变了一个氨基链DNA分子共有碱基m个，其中鸟嘌呤a个，所以腺酸；若突变的密码子发生在终止密码子上，则肽链变嘌呤为(m/2-a)个，以该DNA为亲代进行DNA复制，长，增加了若干个氨基酸；若突变的密码子变成终止密则第三次复制中需游离的腺嘌呤脱氧核糖核苷酸数为码子，则翻译提前结束，肽链变短，减少了若干个氨基(m/2-a)×23-1=2m一4a,C项错误：mRNA中A+酸，B项错误。基因突变是生物变异的根本来源，基因U=42%,DNA分子中一条链C=24%,根据碱基互补重组也是生物变异的来源之一。对于动物细胞而言，配对原则，DNA分子的每条单链中均为A十T=42%,若基因突变发生在体细胞中，则不能遗传给后代，故突因此该单链中G=1一42%一24%=34%，则另一条变的基因不一定遗传给子代，C项错误。白化病是由DNA单链中胞嘧啶C=34%,D项正确。一对等位基因控制的遗传病，一对等位基因不能发生10.A【解析】由题干可知，处理后的油菜种子改变了碱基因重组，D项错误。基，同时也改变了碱基对的配对方式，可能影响基因的14.A【解析】无子西瓜是三倍体，三倍体是由受精卵发转录进而影响蛋白质的合成，但不一定会产生新的蛋育而来的，A项正确；四倍体西瓜的配子发育成的是单白质，A项错误；○6烷基鸟嘌呤与胸腺嘧啶配对，倍体，其中含有两个染色体组，B项错误；无子西瓜的6-烷基鸟嘌呤与胸腺嘧啶之间通过氢键连接，B项培育利用了多倍体育种的方法，原理是染色体数目变正确；用乙基甲磺酸处理种子使DNA发生变化，但不异，C项错误；有时可以看到三倍体西瓜中有少量发育影响染色体的数目，C项正确；用乙基甲磺酸处理萌发并不成熟的种子，D项错误。种子，基因突变的概率更大，D项正确。15.B【解析】1909年，约翰逊用“基因”一词代替了孟德11.C【解析】分析题意，X为RNA的一种，其单体是核尔的“遗传因子”，并提出了基因型和表型的概念，并将糖核苷酸，是基因转录的产物，A项正确；X上携带的控制相对性状的基因叫作等位基因，A项正确；格里菲是精氨酸但是识别甲硫氨酸的遗传密码，故X参与合思的肺炎链球菌体内转化实验证明了S型细菌中存在成的多肽链中，原来甲硫氨酸的位置可被替换为精氨转化因子，但并未得出转化因子的本质，B项错误；沃酸，B项正确；此tRNA使得甲硫氨酸的密码子既可对森和克里克主要以DNA衍射图谱的有关数据为基础，应甲硫氨酸又可对应精氨酸，表现为一种密码子对应推算出DNA呈螺旋结构，C项正确；梅塞尔森和斯塔两种氨基酸，这不是密码子的简并（同一种氨基酸具有尔运用同位素标记技术证明了DNA的半保留复制方两个或更多个密码子的现象称为密码子的简并)，C项式，D项正确。错误；校正tRNA分子的作用是校正发生错误的翻译二、选择题的过程，故某些突变引发密码子改变，但由于校正16.AB【解析】大花瓣植株甲自交所得F全为大花瓣，tRNA分子的存在使得该位置的氨基酸未发生改变，说明大花瓣植株甲是纯合子，大花瓣植株乙自交所得可以弥补某些突变引发的遗传缺陷，D项正确,中大花瓣：小花瓣=2：1，植株乙的基因型是Aa,12.B【解析】依据图示信息，此过程是以DNA为模板，大花瓣对小花瓣为显性，A、B项正确；由于雌配子a概在RNA聚合酶的作用下，形成mRNA的过程，根据率为1/2，子代aa占1/3，推出雄配子a概率为2/3，雄mRNA链的长短可知，转录的方向为从右往左，图中配子A:a=1:2,因此含有基因A的花粉产生过程中的一个基因在短时间内合成了4条mRNA,A项正确，存在1/2死亡，C项错误；根据上述分析，植株乙的基B项错误；依据图示可知，该过程是边转录边翻译，发因型是Aa,且含有基因A的雄配子的育性减半，所以生在原核生物中，胰岛B细胞合成胰岛素发生在高等植株乙自交，产生的雄配子A：a=2:1,产生的雌配动物细胞核中，所以该过程不可能发生在胰岛B细胞合子A：a=1:1,所得F,中杂合大花瓣植株Aa的概率成胰岛素的过程中，C项正确；图中存在DNA一RNA杂为1/3+1/6=1/2，D项错误。交区域发生转录过程，遵循碱基互补配对原则，D项17.B【解析】8号为患者，但其父母均正常，说明该病是正确。隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴13.A【解析】基因突变具有不定向性，M基因可突变为X染色体隐性遗传病，A项正确；若3号携带致病基m1基因，m1基因也可突变为M基因，A项正确。单因，则该病为常染色体隐性遗传病，则1号可能是显性·2·