炎德·英才大联考 2024年高考考前仿真联考三化学答案

2024-05-20 12:14:30 48℃

炎德·英才大联考 2024年高考考前仿真联考三化学答案正在持续更新，目前2025届海淀八模答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

化学2023-2024学年人高二选择性必修2答案页第3期1子习周报第11期参考答案机相中Mn0,浓度增大，反应速率加快，从而起到催化作(2)[Ar]3d8分子用，B选项正确。(3)[Co(NH)6]C3[Co(NH:);CI ]CI冠醚A对K的结合常数大于冠醚B,选择冠醚A更能Co(NH3),Cl2]Cl2版课堂测评提高催化效果，C选项正确。(4)C的电负性小于N,N原子核对价层孤电子对$3.4配合物与超分子从②到③过程，K+与冠醚A结合的能力比Na强，从而的吸引力大于C第1课时配合物释放出大部分Na,使c(N)增大，则c(Na):③>②，D选提示：(3)配合物内界较稳定，难电离出离子，1mol项错误。CoCl,·5NH,与足量AgNO3溶液反应，只生成2mol1.c提示：KAI(S04)212H,0属于复盐，不是配合物。AgCl,则1 mol CoCl·5NH中有2 mol Cl-为外界离子，钴的配位数为6，则配体为NH,和C,此配合物的化学式2.A3版素养测评为[Co(NH),C]Cl2:同理可推知CoCl,4NH,配合物的提示：配合物[Cu(NH)4](0H),中，Cu2为中心离子单项选择题提供空轨道，NH为配体，N为配位原子，提供孤电子对，化学式为[Co(NH),CL2]Cl,CoCl6NH配合物的化学式1.B为[Co(NH)6]Cl配离子[Cu(NH)4]2的电荷数为+2，配位数为4提示：加入足量AgN0溶液，[TiCI(H0)5]Cl2H,0中10.(1)1s22s22p3s23p3d3.D外界C与Ag反应被沉淀，内界配离子中的C不与Ag反(2)6正四面体提示：形成配离子后，会改变离子的颜色、稳定性：应，B选项错误。等，[Fe(CN)6]和Fe的颜色、稳定性等性质都不相同，D2.D选项错误。提示：S02中S的价层电子对数为4，空间结构为正H20NO4.A四面体形，A选项错误。HO提示：形成配位键的条件是一个原子（或离子）有孤[C(NH).(H,0)2]2+中不存在离子键，B选项错误(3H0电子对另一个原子（或离子）有空轨道。逐个分析可知，H,0中0有2个孤电子对，NH分子中N有1个孤电子(4)[Fe(CN)6]46形成配位键后，该微粒性质变符合条件的有①②③④⑤，A选项正确。对，孤电子对对成键电子对的斥力作用导致其键角减得更稳定5.c小，孤电子对数越多，键角减小的幅度越大，键角越小，由提示：(2)[Fe(N0)(H,0),]S0的配体为N0和H,0,配提示：根据化合价规则，易得，[Co(C,0),(NH3)2]中：此可知，键角：H一N一H键>H一0一H键，C选项错误。位数为6。Co显+3价，A选项正确。N的电负性小于O,NH,中N上的孤电子对更容易贡(3)N0以N与Fe2形成配位键，H,0以0与Fe2形成配由阴离子的结构示意图可知，直接同中心离子配位·献出来，根据各配体的配位数也能推出配位能力：H>位键，据此可补充剩余的两个配体分别为NO、H,0,提供的原子有4个氧原子和2个氮原子，则C0的配位数为6，B：H,0D选项正确。孤电子对的配位原子分别为N和0，则与F2+直接相连的选项正确。3.B原子分别为N和O。该化合物为离子化合物，含有的作用力有离子键提示：C0中C的电负性小于0，电负性越小越易提供(4)由表中数据可知，配位数为6的N2*晶体场稳极性键、非极性键、配位键，C选项错误。电子对，则C0中提供孤电子对的配位原子是C,B选项定化能为(-12Dq+3印)，其能量降低得更多，能量越低越该化合物中碳原子采用sp杂化，氮原子采用sp杂：错误稳定。Co+性质活泼，但[Co(NH)6]很稳定，说明形成配化，D选项正确4.B位键后，三价钴的氧化性减弱，性质变得更稳定。6.D提示：冠醚与K形成的螯合离子为阳离子，能与阴提示：配合物的形成会影响离子的颜色、稳定性等，·离子可以形成离子晶体，A选项正确。4版能力提升训练AB,C选项中形成的配合物分别为[Cu(H,O)4]24,Fe(SCN)3、配位键属于特殊的共价键，因此1mol二苯并.18-一、选择题[Ag(NH)2]OH,均与配合物的形成有关。冠-6与K形成的整合离子中含有52N。个普通的σ键和1.D氯水中含有的HCI能使石蕊溶液变红，含有的HCIO6N,个配位键，共含有58N,个σ键，B选项错误提示：1mol[Cu(NH3)4]Cl2中，o键的数目=3×4+4具有漂白性，能使石蕊溶液褪色，与配合物无关，D选项5.A16(mol),A选项错误正确提示：HS为弱电解质，离子方程式中不能拆，正确B选项错在电荷不守恒。7.B的离子方程式为Cu2+H,S一CS↓+2H,A选项错误。“还原”后Cu2转化成CuCl,溶液中大量存在的离子提示：i中发生的反应：①CuS0+2NHH,0一6.D没有Cu2,C选项错误。Cu(OH)2↓+(NH),S0,②Cu(OH)+4NHH,0提示：由[MAL2]的分子结构可知，中心原子M形成CC难溶于水和乙醇，潮湿时易被氧化，使用乙[Cu(NH)4]2*+20H+4H,0,A选项正确了4个配位键，配位数是4，A选项正确。醇洗涤能防止CuCl被氧化，D选项正确。iⅱ中发生的反应：[Cu(NH)4]2+S2一CuS↓+4NH,由均摊法可知，1个晶胞结构中分子数目=8×日+2×2.BB选项错误。提示：[Co(H,0)6]2+和[CoCl]2-中，中心离子的配位ⅲ中深蓝色溶液中存在平衡：Cu2*+4NH,一2=2,B选项正确数之比=6：4=32，A选项正确。[Cu(NH)],加入稀硫酸后与NH,反应，平衡逆向移动，该晶体为由分子组成的分子晶体，相邻分子间存在由实验①可知，温度降低，平衡逆向移动，则正反应使得Cu与过量氨水产生Cu(0H),蓝色沉淀，C选项正确范德华力，C选项正确，D选项错误为吸热反应，可证明△H>0;由实验②可知，加水稀释，平iv中发生的反应：[Cu(NH)4]2+20H一Cu(OH)2二、不定项选择题衡逆向移动，则浓度商O>K,B选项错误。+4NH↑，生成的气体是NH,D选项正确7.BC由实验③可知加入ZnCl2后发生反应Zn2+4Cl提示：A选项，两种配合物中，中心离子的电荷数分一[ZCL]2,导致题给平衡逆向移动，由此可知配离子第2课时超分子的稳定性：[ZnCl4]2->[CoCl4]2-,则Zn2+络合Cl的能力比1.B别是+1和+2，配位数分别是2和4，不符合题目要求。提示：超分子是由多个分子相互“组合”在一起形成D选项，两种配合物中，中心离子的电荷数分别是+2Co2+络合C1的能力强，C选项正确。由实验①②③可知，配合物的形成与温度、配体的具有特定结构和功能的聚集体，不是有机物聚合物，B选·和+1，配位数分别是4和2，不符合题日要求。项错误。8.B浓度及配体的种类等有关，D选项正确2.B提示：将少量CuS0粉末加入水，形成含有[C(H,0)4]2二、填空题提示：C、0的价层电子对数均为4，均采用sp杂化，A：的蓝色溶液，继续加人氨水，发生反应：[Cu(H,0)]2+3.(1)NH和SCN选项正确。2NH,H0一Cu(0H)2↓+4H0+2NH,,产生蓝色沉淀，Bco冠醚与碱金属离子通过配位键形成的聚集体是超：选项错误。(2).Ni分子，B选项错误向蓝色沉淀中继续加入氨水，发生反应：Cu(0H)2+co coco冠醚的空穴结构对离子有选择作用，可作催化剂，C:4NH,H0一[Cu(NH3)4](0H)2+4HO,导致沉淀溶解，C(3)[V(NH),CI]2+NH、S02选项正确。选项正确。提示：(2)Ni(C0),中的Ni与C0中的C形成配位键，即方法(1)为取代反应，产物还有HCl,方法(2)反应物乙醇极性较小，加入乙醇能降低[Cu(NH),]S0的N为电子接收方，C为电子给予方，箭头指向为C→Ni,据全部转化为产物，为加成反应，D选项正确。溶解度，使其析出，D选项正确。此可画出N(C0),中的配位键示意图。3.D三、填空题(3)由信息可知，X中$02为外界，C为内界中的提示：根据图示结构可知，冠醚与K结合后K的配NH:24配体，化学式可写为[V(NH),Cl]SO4,则X中配离子为位数为6，A选项正确。9.(1)Fe+HN→CuNH6[V(NH),C1]2+。Y中Cl为外界，S02为内界中的配体，化冠醚通过与K+结合将n0,携带进人有机相，使有NHa学式可写为[V(NH)S04]Cl,V+的配体是NH、SO2。第3页

本文标签：

【在小程序中打开】