2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-LKB-必考-HUB]七试题正在持续更新，目前2026届海淀八模答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

故选C。6.先天性夜盲症是一种单基因遗传病（相关基因用B、b表示），患者视网膜视杆细胞不能合成视紫红质。下图为某家族中此病的患病情况，以及第代个体的基因检测结果。下列分析不正确的是()正常男女患病男女I469A.该病为隐性遗传病，致病基因位于X染色体上B.Ⅱ-3与Ⅱ-4均携带致病基因，因此后代Ⅲ-7患病C.Ⅱ-5的小肠上皮细胞和初级卵母细胞中均含有致病基因D.若Ⅲ-8与正常男性结婚，生育患病后代的概率是1/4【答案】B【解析】【分析】分析遗传系谱图，Ⅱ3和Ⅱ-4不患病但是Ⅲ-7患病，因此该病为隐性病，为判断基因Bb的位置，可以第I代个体的相关基因带谱入手。Ⅲ-7和Ⅲ-9均只有一条带，为隐性基因对应的条带，而Ⅲ-10为正常人，其父亲Ⅱ-6为患者，若为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-6为bb,Ⅲ-10为Bb,应有两条带，故Ⅲ-10的基因型为BY,该病为伴X染色体隐性遗传【详解】A、分析遗传系谱图，Ⅱ-3和Ⅱ-4不患病但是Ⅲ-7患病，因此该病为隐性病，为判断基因Bb的位置，可以第I代个体的相关基因带谱入手。Ⅲ-7和Ⅲ-9均只有一条带，为隐性基因对应的条带，而Ⅲ-10为正常人，其父亲Ⅱ-6为患者，若为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-6为bb,Ⅲ-10为Bb,应有两条带，故Ⅲ-10的基因型为BY,该病为伴X染色体隐性遗传，A正确；B、由于该病为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ-4是正常男性，他不携带致病基因，B错误；C、由于Ⅱ-5的女儿是患者，因此Ⅱ-5的基因型为XX,她的体细胞中和初级卵母细胞中含有b基因，C正确；D、结合基因带谱，Ⅲ-8含两条带，因此基因型为XBX,如其与正常男性(XBY)结婚，生育后代的患病第5页/共26页