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(1)根据图1可知，品系甲发生了变异。若要确定品系甲细胞中A基5牛划过氧化因是否在异常染色体上，可让该品系植株自花传粉。若自交子代表现型物酶体线粒体则A基因在异常染色体上ubp氧酶(2)品系甲、乙2号染色体上局部基因情况如图2所示，同时发现品系乙花及比例为，一华果号呼蕾细胞中ASC基因和MYBI基因的mRNA含量显著高于品系甲，而BCAT基因的mRNA无显著差异。由上述结果推测，品系乙可能由于‘开士从而促进了雌花的发育。加氧酶和SBP酶是旗用过程中的关键酶(3)为进一步确定控制全雌性状的基因，研究人员利用CRISPR-Cas9系统对rifa相关基因进行编辑。该系统的核心组成包括gRNA和Cas9蛋白，gRNA5袋开单题17图可以识别并结合靶基因，引导Cas9蛋白对靶基因进行剪切，进而破坏靶基因结构。由于品系乙难以被直接编辑，研究人员以品系甲为背景选育了帝一音醇酸，乙醇酸中75%的C转基因植株丙和丁（图3），分别与品系乙进行杂交，结果见下表。转入新品‘专(填“降低了”“促植株丙和丁的基因可随配子传递给子代，表达的CRISPR-Cas9系统可在车号影，细胞内O2/C02的值降低，受精卵中发挥基因编辑作用。“低氧高碳”)的环境。以ASC基因为靶基因设计的gRNAF基因和Cas9蛋白合成基因全雌株雌雄同株被称为“源”，接纳有机物植株丙亲本开究小麦旗叶与籽粒的“源”植株丙×品系乙1518以MYBI基因为靶基因设计的gRNA基因和Cas9蛋白合成基因植株丁×品系乙植株了题19图3究黄芪多糖的降糖机理，科①根据表中结果，植株丙减数分裂后产生含有与不含有转入基因的配子的佐菌素注射小鼠，2周后测比例为,含有转入基因的配子形成受精卵后，细胞中的基因结构被破坏，表现为不含有转入基因的配子形成受精卵后，用Ⅱ型糖尿病模型鼠进行表现为，UT为葡萄糖转运蛋白)。根②植株丁与品系乙杂交结果为说明MYBI基因不是控制全雌性状的基因。周后实验结果20.(11分)胰岛素浓度GLUT相对2022年1月7日，马兰里大学的医学中心成功将猪心脏移植到一名57岁的心(pmol-L)表达量脏病患者身上，虽然这颗心脏仅仅存活了2个月时间，但仍然为异种器官移植的可行性提供了可观的数据。然而心脏移植过程中会发生缺血再灌注损伤(I),可能846634导致心脏坏死。研究发现，RI通过促进Caspase8等一系列调亡基因的表达，导致8764细胞调亡坏死，最终引起器官损伤.根据Caspase8基因合成的小千扰RNA(siRNA)86可以使Caspase8基因沉默，有效抑制RI所致的器官损伤。题20图1是利用猪的6685链脲佐菌素心肌细胞开展sRNA作用研究的示意图。根据材料回答下列问题：写出2点即可)。siRNA对应的个PCR产物量青少年型糖尿Caspase8基因DNA序列2.0分泌减少。W⑨猪的心质粒肌细胞1.5④L比较1、3组实验结果说1.0粒。0.5PS降血糖的机理是0.0(填Caspase 8基因罗合物对照序列序列2序列3浓度明显降低，mRNA胰岛素直接用于临床治疗Ⅱ型题20图1题20图2(1)图1中步骤②构建重组质粒需要使用等工具酶。过程③中，将重组质粒导入猪的心肌细胞的方法是。与直接将和雌雄同株这一对相对性状分siRNA导入猪的心肌细胞相比，通过重组质粒将siRNA对应的DNA序列导入心肌细胞，其优点是(答出一点)。绿色和黄色分别由A和a基因色体异常时，含异常染色体的花(2)研究人员根据Caspase8基因的碱基序列，设计了三种序列分别导入猪的基因型为AaDD的品系乙，品系心肌细胞，通过测定靶基因Caspase8的mRNA含量来确定最优序列。测定RNA含量时，需提取心肌细胞的总RNA,经过过程得请回答下列问题：到cDNA,再进行PCR扩增，测定PCR产物量，结果如图2所示。据此判断最优序列是MYBI BCAT(3)你认为将猪心脏移植到人体面临的最大挑战是,请说出一种解基闲相同，非编码区序列有差异决这一问题的思路：19图2